Аутоиммунные заболевания нервной системы представляют собой группу патологий, при которых иммунная система ошибочно атакует клетки центральной или периферической нервной системы. Такие состояния часто приводят к мышечной слабости, нарушению передачи нервного импульса, сенсорным расстройствам, когнитивным нарушениям или тяжелым воспалительным процессам. Для постановки диагноза и выбора терапии требуется точная лабораторная диагностика. В АРТРАМЕДИКА (г. Истра) проводятся современные анализы, соответствующие клиническим рекомендациям Минздрава РФ и российским стандартам иммунологического исследования.
Одним из ключевых маркеров является анализ на антитела к миелину. Миелин — это оболочка нервных волокон, и его повреждение лежит в основе рассеянного склероза, демиелинизирующих полиневропатий и постинфекционных неврологических синдромов. Определение антител позволяет оценить выраженность аутоиммунного процесса и помогает врачу в выборе тактики лечения.
Второй важный показатель — антитела к аквапорину-4 (AQP-4). Это основной маркер нейромиелита Девика (NMOSD). Повышение титров AQP-4 — специфичный признак заболевания, который отличает его от рассеянного склероза и позволяет своевременно начать таргетную терапию.
Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (AchR) являются “золотым стандартом” диагностики миастении. Их выявление подтверждает нарушение нейромышечной передачи и помогает определить форму заболевания. При серонегативных вариантах миастении используется исследование на антитела к MUSK, которые также включены в панель АРТРАМЕДИКА.
Антитела к NMDA-рецептору применяются при подозрении на аутоиммунный энцефалит, сопровождающийся психическими расстройствами, судорогами, нарушениями сознания и когнитивной функцией. Это одно из самых значимых исследований в современной невроиммунологии.
Для пациентов с возможными паранеопластическими синдромами выполняется иммуноблот антител (Yo-1, Hu, Ri, CV2, Ma2, амфифизин). Эти маркеры помогают диагностировать нейрологические осложнения, связанные с онкологическими процессами.
При подозрении на воспалительные или демиелинизирующие полиневропатии проводится исследование антител к ганглиозидам GM1–GQ1b, что важно для выявления синдрома Гийена–Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии (ХВДП) и других нейропатий.
Все анализы выполняются на высокочувствительном оборудовании с регулярным контролем качества, что обеспечивает точность результатов. Забор крови занимает всего несколько минут, а результаты обычно готовы в течение 1–3 рабочих дней. По итогам исследования пациент может получить консультацию невролога — она не входит в стоимость анализов и оплачивается отдельно.
Вопросы-ответы
Зачем сдавать антитела к миелину?
Для диагностики демиелинизирующих заболеваний: рассеянного склероза, полиневропатий и постинфекционных нарушений.
Что показывает анализ на AQP-4?
Это ключевой маркер нейромиелита Девика (NMOSD), используемый для дифференциации от рассеянного склероза.
Нужен ли анализ на AchR при мышечной слабости?
Да, это основной тест диагностики миастении.
Когда назначается исследование на NMDA-рецепторы?
При подозрении на аутоиммунный энцефалит, особенно при сочетании судорог, психических симптомов и нарушений сознания.
Для чего проводится панель ганглиозидов?
Для диагностики воспалительных и демиелинизирующих полиневропатий (включая синдром Гийена–Барре).
Входит ли консультация невролога в стоимость анализов?
Нет, консультация оплачивается отдельно.
