ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Онкогенетика

Онкогенетика: генетические исследования при наследственных и соматических опухолях

Код услуги

Код МЗРФ (п.804н)

Наименование услуги


Цена, р.

22.6.A9

A12.05.013.003

ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань; разрешение от 300000 пар нуклеотидов)

84 100

22.8.A2

A08.18.003.002

Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS)

55 670

22.8.A3

A27.05.040.001

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2 методом NGS (венозная кровь или опухолевая ткань)

29 933

22.8.A4

A27.30.179

Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь)

31 080

22.8.A5

A27.30.180

Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь)

31 080

22.8.A6

A27.30.181

Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь)

31 080

22.8.A7

A27.30.206

ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань)

49 790

22.8.A8

A27.30.182

Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь)

47 938

22.8.A9

A27.30.007

Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань)

9 108

22.8.A10

A27.30.016.009

Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань)

17 280

22.8.A12

A27.30.183

Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь)

76 904

22.8.A13

A27.30.207

ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань)

78 672

22.8.A14

A27.30.017.010

Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

17 508

22.8.A15

A27.30.018.003

Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

17 508

22.8.A16

A09.28.087.001

Оценка риска рака предстательной железы Проста-Тест 2.0 (экспрессия PCA3, выявление химерного гена TMPRSS2-ERG)

5 760

22.8.A17

A27.30.001.002

Определение статуса микросателлитной нестабильности в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

42 274

22.8.A18

A27.05.062.001

Определение мутаций гена EGFR в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

40 583

22.8.A20

A27.30.008.003

Определение мутаций гена BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

33 187

22.8.A21

A27.30.006.001

Определение мутаций гена KRAS в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

39 961

22.8.A22

A27.30.016.003

Комплексное генетическое исследование при раке легких, определение мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

125 893

22.8.A23

A27.30.016.011

Комплексное генетическое исследование при колоректальном раке, определение мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF и MSI в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

129 640

22.8.A24

A27.30.016.005

Определение мутаций в генах NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

48 246

22.8.A26

A27.30.016.007

Определение мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla

78 611

22.8.D1

A27.30.008.004

Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

8 845

22.8.D2

A27.30.016

Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

13 680

22.8.D3

A27.30.006

Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

11 232

22.8.D4

A27.30.016.001

Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

32 523

22.8.D5

A27.30.001

Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

4 894

22.9.A5

A08.09.002.005

Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

52 241

22.9.A8

A27.30.016.010

"Рак легких, базовая панель" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

23 119

22.9.A24

A27.30.178

Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь)

48 946

На сайте указаны базовые цены, которые носят ознакомительный характер и не являются публичной офертой. Стоимость медицинских услуг определяется после очной консультации у специалистов. Действующий прейскурант, заверенный печатью и подписью руководителя, находится на информационном стенде.
Генетические исследования в онкологии — один из ключевых инструментов современной медицины. Онкогенетика позволяет определить наследственную предрасположенность к раку, выявить мутационные профили опухолей, подобрать таргетную терапию и оценить вероятность эффективности конкретных препаратов. Такой подход давно стал стандартом доказательной медицины, так как именно генетические нарушения определяют поведение опухоли и реакцию на лечение.
В медицинском центре АРТРАМЕДИКА в Истре доступны как исследования наследственных форм рака (BRCA1/2, CHEK2, PALB2, ATM и др.), так и тесты для анализа соматических (приобретённых) мутаций опухолевой ткани и циркулирующей ДНК в крови. Наши лабораторные партнёры используют технологии NGS — секвенирование нового поколения, а также высокочувствительные платформы Idylla и OncoScan, что обеспечивает исключительную точность и информативность результатов.
Наследственные панели важны для пациентов с семейным анамнезом онкологических заболеваний. Например, мутации BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития рака груди и яичников, а ген CHEK2 связан с риском рака кишечника и щитовидной железы. Определение таких мутаций позволяет принять своевременные профилактические меры, включая ранний скрининг и наблюдение у профильного специалиста.
Соматические мутации исследуются преимущественно в опухолевой ткани. Тесты EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, ALK и ROS1 используются для подбора лечения при раке лёгкого, толстой кишки, меланоме и других злокачественных процессах. Например, мутация EGFR предсказывает эффективность ингибиторов тирозинкиназы, а определение MSI (микросателлитная нестабильность) помогает оценить эффективность иммунотерапии.
Отдельно стоит выделить жидкостную биопсию — метод, позволяющий исследовать циркулирующую опухолевую ДНК по венозной крови. Он особенно полезен, если биопсия опухоли недоступна или пациент находится в динамическом наблюдении при уже установленном диагнозе. Жидкостная биопсия помогает выявлять появление новых мутаций, связанных с резистентностью к терапии, и корректировать лечение.
В АРТРАМЕДИКЕ анализы принимаются с 7 утра, что позволяет пациентам сдавать кровь перед работой, без ожидания и очередей. Мы обеспечиваем конфиденциальность, точность лабораторной диагностики и возможность консультации онколога или генетика после получения результатов.
Вопросы-ответы
1. Для чего нужна онкогенетика?
Чтобы определить наследственные риски развития рака и выявить мутации в опухоли, влияющие на выбор лечения.
2. Можно ли определить мутации без биопсии опухоли?
Да. Это делается методом жидкостной биопсии по крови (циркулирующая опухолевая ДНК).
3. Что показывает панель BRCA1/2?
Генетическую предрасположенность к раку груди и яичников и риски передачи мутаций потомству.
4. Какие мутации исследуют при раке лёгких?
EGFR, KRAS, BRAF, ALK, ROS1, NRAS — они помогают выбрать таргетные препараты.
5. Сколько ждать результаты?
От 7 до 21 календарного дня в зависимости от панели.
6. Нужна ли подготовка?
Для тестов по крови — нет. Для исследований опухоли — нужен архивный парафиновый блок.
7. Можно ли сдавать анализы утром?
Да, в АРТРАМЕДИКЕ забор крови начинается с 7 утра.